«Забирают опору семьи»: мамы детей-инвалидов против мобилизации

18 октября Госдума отклонила поправки, которые помогли бы избежать мобилизации для родителей детей-инвалидов, многодетных отцов, а также единственных детей у одиноких родителей. Позднее для многодетных отцов сделали исключение, но родители детей с инвалидностью всё еще подлежат призыву. “Активатика” поговорила с мамами детей с расстройствами аутистического спектра, мужей которых мобилизовали или могут мобилизовать в ближайшее время. Они рассказали о несовершенствах закона и о своей борьбе против мобилизации мужей.

Два дня назад члены “Единой России” отказались поддержать поправки об отсрочке от мобилизации для нескольких категорий мужчин, в том числе многодетных отцов и родителей детей-инвалидов.

«Единая Россия» отказалась поддерживать наши поправки по отсрочке от мобилизации для многодетных отцов и отцов детей-инвалидов. 110 депутатов Госдумы проголосовали за поправки (КПРФ, ЛДПР, СР, Новые люди). Трое воздержались (ЕР). Остальные единороссы и вовсе не голосовали”, - об этом в своем Телеграм-канале 18 октября рассказала председательница комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нина Останина.

19 октября для многодетных все же сделали исключение. Вячеслав Володин рассказал о том, что многодетные отцы (с тремя и более детьми) освобождены от частичной мобилизации.

“Поступает много обращений о мобилизации мужчин, у которых трое и более детей. Обсудили этот вопрос с руководством Минобороны России. Ответ однозначный: отцы трёх и более детей должны быть освобождены от мобилизации. На сегодняшний день отменены решения о призыве в отношении более 9500 отцов. Они отозваны из воинских частей и возвращены к семьям”, - заявил Володин.

Он также перечислил категории мужчин, которые уже подпадают под отсрочку от мобилизации. К таким причинам относят состояние здоровья, уход за членом семьи, являющимся инвалидом первой группы - при отсутствии других опекунов, опекунство над несовершеннолетними братом или сестрой. Также отсрочку предоставляют отцам-одиночкам и женщинам, имеющим на попечении как минимум одного ребенка.

Ранее в октябре омбудсмен по правам ребенка Мария Львова-Белова заявила, что Генштаб разослал в военкоматы и призывные комиссии указание давать отсрочку многодетным отцам с тремя детьми до 16 лет, с тремя детьми до 18 лет, если один из них с инвалидностью, а также мужчинам, у которых на иждивении ребенок с паллиативным статусом.

Однако множество отцов детей с инвалидностью уже мобилизованы или могут быть мобилизованы в ближайшее время. У некоторых детей с тяжелыми диагнозами не оформлена инвалидность первой степени или паллиативный статус, который даёт право на отсрочку.

“Активатика” поговорила с мамами детей с расстройствами аутистического спектра (РАС), которые против того, чтобы разделять детей с заболеваниями на категории.

“Я уже не знаю, есть ли нам смысл бороться”. Лариса (Имя изменено), Ленинградская область

У моего ребенка диагноз - "РАС" (расстройство аутистического спектра), но инвалидность еще не оформлена. Мы писали губернатору Беглову, сообщили о диагнозе. Мне ответили, что нет законных оснований давать отсрочку. Официального письма пока нет, но на словах ответили, что ничем помочь не могут. Муж мобилизован, 21 октября должен прийти в военкомат и дальше отбыть. Он подписал контракт, так что обратного пути уже нет.

Семьи сами закупают медикаменты и необходимое снаряжение для мужей: ботинки, термобелье, сумки, наколенники, так как по прибытии этого нет. Это удар по бюджету семей - тем более с ребенком-инвалидом. Закупки составляют порядка 100 тысяч рублей. Такие траты необходимы на сборы и последующую поставку медикаментов. Этого просто не обеспечивают, что бы ни писали власти и СМИ.

Компенсация государства ничтожно мала по сравнению с тем, что забирают опору семьи.

Самое неприятное, что у нас просто нет выбора, мы не защищены никак. У многих людей двое детей, один, который инвалид, - как у меня. Инвалидам бесплатная помощь только на бумаге предоставляется. Для детей с расстройствами аутистического спектра требуются огромные расходы на частных специалистов. Государственные специалисты просто не обучены и некомпетентны.

Многие родители платно проходят реабилитацию и нанимают частных специалистов. Даже в нашем регионе информации и квалифицированных сотрудников крайне мало: они берутся помогать только за деньги, а некоторые откровенно просят взятки.

Сейчас Госдума отклонила просьбу о том, чтобы оставлять дома отцов с одним ребенком-инвалидом. Я уже не знаю, есть ли нам смысл бороться. Но огласка может помочь тем, кого еще не мобилизовали.

“Некоторые просто выйдут в окно”. Елена (Имя изменено), Московская область

Моему ребенку 8 лет. Диагноз поставили в 7 лет, инвалидность дали в этом году. Мы очень ждем отсрочки от мобилизации - но нынешний законопроект затрагивает очень ограниченный круг родителей. Это вопиющая несправедливость и отработка задания «для галочки».

Нашим детям нужна реабилитация, а государство далеко не всех специалистов готово предоставить. Даже с «лёгким» ребёнком-аутистом на реабилитационные занятия уходит около 50-60 тысяч рублей в месяц. Ещё есть и обязательные платежи: одежда, еда. А если одного родителя заберут? Останутся средства только на проживание - какие уж тут занятия? А если убьют там? До конца своей жизни зубы на полку.

Приведу пример нашей семьи - у нас обоих с мужем ИП. Я открыла недавно своё дело. За ребёнком ухаживаем по очереди. Таким образом юридически муж уже не единственный кормилец. А фактически весь мой доход уходит в дело, и муж как нас полностью обеспечивал, так и обеспечивает. Если мужа мобилизуют, мне нужно бросить магазин, куда вложены значительные средства? И все это только потому, что наше правительство не видит дальше своего носа.

Есть ещё и моральная сторона: поддержка физическая и моральная от второго супруга - с ребёнком с РАС одному порой с ума сойти можно. Хотя у меня ребёнок - не тяжелый аутист, если сравнивать со многими детьми с таким же диагнозом. Если бы не поддержка мужа - не знаю, что я делала бы.

Наши с мужем обязанности по уходу и обеспечению ребёнка мы не делим - каждый может делать все необходимое. И если один не успевает, второй может его подменить без всяких вопросов. У моего ребёнка очень хороший папа - он участвует в жизни семьи и ребёнка на все 100%. Но останься кто-то из нас один - мы бы не справились. Второй человек - это вторая пара рук, что жизненно необходимо, когда ребёнку ставят инвалидность.

Есть вещи, которые в нашей семье может делать только папа. Например, сделать ремонт. Или отвезти ребёнка к врачу на другой конец Москвы из Подмосковья. Бывает, что занятие на другом конце города - на такси не наездишься, это недёшево, а общественный транспорт не все ментальные детки выносят. Права я получить не могу - у меня в анамнезе эпилепсия, и хоть и в ремиссии, но я не готова рисковать жизнями и здоровьем, чужим или своим.

Была бы общая мобилизация - тогда я понимаю. Но забирать в частичную мужчин, которые добросовестно несут на себе бремя инвалидности ребёнка в своей семье, - это низко.

Многим матерям детей-инвалидов, которые останутся одни, придётся отдать ребёнка в ПНИ. Многим придётся уйти с работы, и семья потеряет доход - будут водичку соленую кушать, некоторые - просто в окно выйдут.

Женщины продолжают бороться. Они записали обращение к президенту России и рассылают жалобы в различные ведомства, но пока, по их словам, получают только отписки.